焦作单样本-实体瘤组织86基因检测

从您的手术或活检组织中，一次性检测86个关键肿瘤基因，寻找潜在的治疗机会和遗传信息。

适用人群

• 在焦作医院已完成手术或穿刺活检，想深入了解肿瘤特性的朋友。
• 常规治疗效果不理想，在焦作寻求更多治疗可能性的朋友。
• 希望了解自身肿瘤是否有特定靶向药物机会的朋友。
• 有肿瘤家族史，希望明确是否为遗传性肿瘤的朋友。
• 想为后续治疗方案的制定提供更精准参考的朋友。
• 希望保存肿瘤基因信息，以备未来新药上市时评估的朋友。

检测内容

这项检测就像对肿瘤进行一次深入的‘基因身份调查’。它从您提供的肿瘤组织样本中，一次性分析86个与实体瘤密切相关的核心基因。这些基因的异常（如突变、扩增）是驱动肿瘤生长和扩散的关键因素。检测的核心目的是寻找两方面的信息：一是‘靶点’，即发现是否存在已有对应靶向药物的基因改变，从而可能为您打开一扇新的治疗窗口；二是‘线索’，即分析某些基因的改变是否提示具有遗传风险，这可能关系到您家人的健康管理。需要了解的是，这项检测聚焦于86个关键基因，并不能覆盖人体所有基因。同时，检测到基因改变不等于一定能立即用上药物，还需要专业顾问结合您的具体情况来综合解读和评估。

检测流程

您无需为这次检测专门采样。检测使用的是您在医院手术或活检时已经获取并保存的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块或切片）。您本人无需再次经历采样过程，也无需空腹或做其他特殊准备。整个过程无痛、无创。您可以在焦作的合作服务机构现场办理，如果路途不便，也可以通过可靠的冷链邮寄方式将样本送至检测中心。从样本寄出到出具报告，通常需要一定的工作日。

准确性说明

本检测采用成熟的二代测序技术，在专业实验室内进行，具有高度的准确性和可靠性，技术本身非常安全。报告结果由生物信息分析和专业团队审核生成。需要提醒您，任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如，如果您的组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分基因的检测效果，实验室会对此进行评估并在报告中注明。检测报告提供的是基于您当前样本的基因信息，它是一项重要的参考，但最终的治疗决策仍需您的主治医生结合您的全面情况来做出。如果对结果有任何疑问，建议与您的顾问或医生深入沟通。

详细流程

1. 在焦作的服务点或线上进行咨询，确认检测项目并签署知情同意书。
2. 根据指引，联系您存放样本的焦作医院病理科，办理组织切片借阅手续。
3. 获取所需数量的肿瘤组织白片（未染色的切片），并妥善包装。
4. 将组织切片、申请单及相关材料，通过专人递送或冷链快递至检测中心。
5. 检测中心实验室收到样本后，进行质检、基因提取、测序和数据分析。
6. 生成包含基因变异详情、潜在治疗意义和遗传风险评估的检测报告。
7. 专业顾问对报告进行解读，并通过您预留的方式（如电话、线上会议）为您讲解。
8. 您将收到纸质版和电子版的正式检测报告，供您留存和与医生讨论。

• 检测前务必确认医院病理科有可用的肿瘤组织样本（石蜡块或切片）。
• 办理样本借阅时，需按医院规定提供身份证明和必要的申请文件。
• 组织切片在运输过程中需避免高温、重压和剧烈震动，确保使用可靠的冷链快递。
• 请预留准确的个人信息和联系方式，以便及时接收报告和解读通知。
• 收到报告后，建议在专业顾问解读的基础上，与您的主治医生充分沟通。
• 检测价格为4800元，为自费项目，不支持任何形式的医保报销。
• 请妥善保管检测报告原件，它包含了您个人重要的生物信息。
• 检测结果基于送检样本，如未来有新的治疗进展，可凭此报告进行再评估。