焦作微卫星不稳定状态分析(MSI)
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
1950元
适用人群
通过检测6个单核苷酸重复位点(NR21、Bat26等)判定MSI状态,指导II期结直肠癌是否避免5-FU化疗及所有实体瘤PD-1免疫治疗获益,价格1950元。
适用人群
- II期结直肠癌患者:需要明确是否应从5-FU辅助化疗中获益,MSI-H可避免不必要化疗。
- 所有晚期实体瘤患者:评估PD-1免疫治疗机会,尤其标准化疗失败或疗效不佳时。
- 子宫内膜癌患者:NCCN推荐常规检测,指导预后分层及免疫治疗决策。
- 临床怀疑林奇综合征者:家族中有结直肠癌、子宫内膜癌等,MSI为一线筛查工具。
- 胃癌、小肠癌、卵巢癌等MSI-H高发瘤种:寻求精准免疫治疗或遗传风险评估。
- 已确诊为MSI-H需确认胚系来源者:检测结果阳性后,需区分是林奇综合征还是散发突变。
检测内容
本检测采用多重荧光PCR+毛细管电泳片段分析法,对同一患者的肿瘤石蜡切片和血液白细胞进行配对分析。共检测9个STR位点,其中NR21、Bat26、NR27、Bat25、NR24、Mono27共6个单核苷酸重复位点用于MSI状态判读,Penta C、Penta D、Amelogenin为对照位点。判读依据NCI标准:≥2个位点不稳定(≥30%)为MSI-H(高度不稳定),1个位点不稳定为MSI-L,0个为MSS。检测能明确肿瘤是否为错配修复缺陷型(dMMR),进而预测PD-1免疫治疗(如帕博利珠单抗)的获益概率,同时提示II期结直肠癌患者预后好且不推荐5-FU单药辅助化疗。不能直接确诊林奇综合征,MSI-H阳性需进一步行胚系MMR基因检测。样本建议肿瘤细胞含量>50%,低于30%不排除假阴性。
检测流程
采样便捷无创:仅需提供术后肿瘤石蜡切片(或活检组织块)及2-3ml外周血。无需空腹,无特殊饮食限制。我们提供全国范围内样本冷链物流上门取件服务,覆盖主要城市。患者亦可联系当地合作医院病理科协助送检,全程专人对接,采样后5-10个工作日内出具电子及纸质报告。
准确性说明
本检测基于国际公认的NCI判读标准,使用6个高灵敏度单核苷酸重复位点,能稳定区分MSI-H、MSI-L与MSS三种状态。准确性与IHC检测MMR蛋白互补,但DNA层面更客观定量,避免染色判读主观性。结果阳性(MSI-H)意味着:II期结直肠癌患者预后较好且不推荐5-FU单药辅助化疗;所有实体瘤患者可能从PD-1免疫治疗中获益;并提示需进一步排查林奇综合征。结果阴性(MSS/MSI-L)则错配修复功能完整,免疫治疗获益可能性低,应按标准化疗方案管理。需注意肿瘤细胞含量低于30%时有假阴性风险,建议病理科富集后复测或结合IHC交叉验证。
详细流程
- 咨询预约:联系本地合作医院医生或在线客服,确认适应症及检测必要性。
- 样本采集:在{城市}指定病理科或采血点提交术后石蜡切片及2-3ml外周血。
- 样本冷链运输:专业物流24小时内送至中心实验室,全程温控追踪。
- DNA提取与质控:分别从肿瘤组织和白细胞中提取DNA,评估浓度与纯度。
- 多重荧光PCR扩增:同时扩增9个STR位点,包括6个判读位点及3个对照位点。
- 毛细管电泳分析:通过基因分析仪分离扩增片段,软件比对肿瘤与正常组织峰图差异。
- 结果判读:按NCI标准判定为MSI-H/MSI-L/MSS,并出具正式报告。
- 报告发放与解读:5-10个工作日内发送电子版,纸质报告同步邮寄,并提供专业医师线上解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我丈夫50岁,有结直肠癌家族史,他自己没得癌症,能做这个MSI检测筛查吗?
- 这个检测需要同时提供肿瘤组织和血液配对样本,用于对比分析微卫星片段变化。因此,它不能用于健康人群的癌症筛查。如果您丈夫有明确家族史,建议他咨询专科医生,考虑进行林奇综合征相关的胚系基因检测,这才是筛查遗传风险的正确方法。
- MSI检测是用什么技术做的?准确吗?
- 本检测采用多重荧光PCR结合毛细管电泳片段分析法,这是国际公认的金标准方法。通过对比您肿瘤组织和血液白细胞的6个单核苷酸重复位点(NR21、Bat25、Bat26、NR24、NR27、Mono27)的片段长度变化,按照NCI标准判读,结果客观精确。
- 报告上写MSI-H,是不是意味着病情很严重?
- MSI-H不等于病情严重。对II期结直肠癌患者,MSI-H反而提示预后较好,且不能从5-FU辅助化疗获益。对晚期实体瘤患者,MSI-H意味着可能从PD-1免疫治疗中获益,例如帕博利珠单抗已获批用于所有MSI-H实体瘤。但MSI-H也是林奇综合征的筛查信号,建议进一步做胚系MMR基因检测确认。
- 我是MSI-H的患者,做完检测后下一步该找医生开什么药?
- 报告提示MSI-H,意味着您可能从PD-1免疫治疗中获益。具体药物如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗或部分国产PD-1单抗,需由肿瘤科医生结合您的病种、分期和身体状况开具处方。同时,II期结直肠癌MSI-H患者不推荐5-FU单药辅助化疗,请与医生讨论最适合您的方案。
- 拿到报告看不懂,有解读服务吗?
- 报告结果必须由您的主治医生结合临床情况进行解读。我们作为分子诊断专科,提供的是精准的检测数据和判读结论(如MSI-H/MSS)。具体治疗方案,例如是否使用PD-1免疫治疗或是否需要进一步咨询遗传门诊,请务必与您的临床医生沟通。
注意事项
- 本检测结果仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,最终治疗决策请咨询主管医师。
- 送检肿瘤组织样本建议肿瘤细胞含量>50%,低于30%不排除假阴性可能,需与病理科确认。
- 检测需同时提供肿瘤组织及血液(白细胞)样本,仅送单一组织无法完成配对分析。
- MSI-H阳性不等于确诊林奇综合征,需进一步行胚系MMR基因测序确认遗传性来源。
- II期结直肠癌患者若结果为MSI-H,不推荐使用5-FU单药辅助化疗,但可考虑联合方案或观察。
- 本检测为PCR片段分析法,不覆盖MMR基因突变检测,如需明确突变位点请选择NGS方法。
- 检测前无需空腹或停用其他药物,不影响结果准确性。
- 报告周期为5-10个工作日,请合理安排临床决策时间。
用户评价 (8条,均分5.0)
作为肠癌患者,我比较关注进度。他们有个进度查询页面,样本接收、DNA提取、上机检测、报告生成,每个节点都有更新,还有预计完成时间。虽然等待有点焦心,但能看到进度就觉得透明、靠谱,减少了不必要的电话催促。
机构回复
是的,我们完全理解您在等待结果时的心情。因此我们开发了全流程可视化追踪功能,就是为了让过程透明化,减轻您的焦虑感。感谢您对这一功能的认可!
带妈妈来检测,她是肺癌家属需要评估风险。中心的灯光很柔和,不像大医院那么刺眼。等候时我看到他们的样本转运箱是专用的、带冷链标志的,还有人员定时来收取,这些细节让我觉得样本在这儿会被认真对待,流程管理很严谨。
机构回复
您观察得非常仔细!样本的规范管理与冷链运输是保证检测质量的生命线。我们对此有严格的SOP流程。感谢您对我们专业细节的信任,这份信任我们定会珍视。
中心整体的配色是蓝白色调,很冷静、科技的感觉,不像医院那么苍白。播放的背景音乐是轻缓的纯音乐,音量恰到好处。这些环境上的精心设计,确实能让来做这种严肃检测的人心情平静不少。
机构回复
感谢您对环境氛围的细腻感知。色彩与声音的设计是我们基于医学心理学所做的考量,旨在降低用户的紧张与不安。很高兴它能起到积极的作用。
等待报告期间挺焦虑的,但收到后发现有遗传咨询师主动预约电话解读。沟通了快半小时,把我所有问题,包括一些没好意思问医生的,都解释清楚了。这种后续服务让冷冰冰的报告有了温度。
机构回复
陪伴您度过焦虑的等待期,并提供有温度的解读服务,是我们应该做的。很高兴电话沟通能彻底解答您的疑问。您的安心是我们最大的追求。
我们本地医生对MSI检测接触不多,我只好自己研究。你们的报告后面附了关键的国内外相关治疗指南摘要和出处,我拿着去和医生沟通时,特别有底气,也帮助医生更快了解了相关标准。
机构回复
能成为您与医生之间有效沟通的桥梁,我们深感责任重大。提供权威的指南依据,是为了帮助更多患者无论在何处都能获得规范的诊疗参考。感谢您!
保密性确实做得很好,让人放心。但报告出来后,等待解读的时间比预期的长了一点。虽然知道需要排队,但等待期间心里特别焦虑,希望能更明确地告知大概需要等待多久,或者有个排队进度提示也好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于报告解读需要医生和遗传咨询师深度参与,有时会出现排队情况。我们已着手优化预约系统,未来将提供更精确的时段预估,改善您的体验。
主治医生推荐。我接触过不少检测机构,有些会模糊地要求用户同意一些综合性条款。但这家在签署知情同意书时,把数据保密条款单独列出来,还用粗体标出了重点,解释得特别清楚。这种不玩文字游戏、突出关键信息的做法,值得称赞。
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深感荣幸获得您的专业认可。清晰、透明的知情同意是信任的起点。我们将隐私条款重点标示,就是为了确保用户充分理解其权利,这是我们伦理审查的硬性要求。
我是主治医生推荐来的,医生直接帮我预约了。一开始担心机构会不会把我信息透露给其他药企或研究机构。看了用户协议,里面明确写了保密条款,并且客服说可以签额外的保密协议。最后我没签额外的,因为觉得原来的条款已经很清晰严格了,放心多了。
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感谢您的审慎与认可。我们的用户协议严格规定了数据用途与保密责任,并支持根据客户要求签署补充协议。一切以您的明确授权为前提,这是我们运营的基本准则。
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